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當(dāng)前位置:首頁(yè)資料下載小鼠IgE抗體檢測(cè)試劑盒Mouse Total IgE Kit

小鼠IgE抗體檢測(cè)試劑盒Mouse Total IgE Kit

發(fā)布時(shí)間:2021/3/9點(diǎn)擊次數(shù):807

小鼠總IgE抗體檢測(cè)試劑盒

Mouse Total IgE (IgEa and IgEb) Detection ELISA Kit

Ca#3005

背景簡(jiǎn)介:

Ⅰ型超敏反應(yīng)是一種典型的過(guò)敏性疾病,如哮喘、濕疹、花粉熱、蕁麻疹等。這種超敏反應(yīng)是由IgE抗體介導(dǎo)的。IgE抗體與肥大細(xì)胞和嗜堿性粒細(xì)胞上的高親和力IgE受體(FcεRI)結(jié)合,并通過(guò)FcεRI1)的穩(wěn)定和積累顯著上調(diào)FcεRI的表達(dá),增強(qiáng)對(duì)過(guò)敏原的超敏反應(yīng)。與細(xì)胞表面IgE抗體結(jié)合的特異性變應(yīng)原交聯(lián)FcεRI2-3),引起肥大細(xì)胞的刺激和脫顆粒。這與多種促炎介質(zhì)和細(xì)胞因子的釋放有關(guān),如組胺、蛋白水解酶、肝素和趨化因子,這些都會(huì)導(dǎo)致與I型超敏反應(yīng)相關(guān)的癥狀。在過(guò)敏性疾病和寄生蟲(chóng)感染的疾病中,血清IgE抗體水平通常會(huì)升高。盡快血清IgE水平不能單獨(dú)反應(yīng)患者的過(guò)敏狀態(tài)和臨床癥狀,但是很明顯血清IgE水平升高有助于診斷人類的這些疾病。

試劑盒組分:

組分

數(shù)量

規(guī)格

保存溫度

IgE標(biāo)準(zhǔn)品(30051

1

100ng/瓶,凍干粉

-20

捕獲抗體(30052

1

0.1ml

-20

檢測(cè)抗體(30053

1

凍干粉

-20

溶液A-包被緩沖液(30054

1

10ml

-20

溶液B-樣本、標(biāo)準(zhǔn)品緩沖液(30055

1

50ml

-20

溶液C-檢測(cè)抗體緩沖液(30056

1

10ml

-20

溶液D-鏈親和素-HRP緩沖液(9055

1

20ml

-20

鏈親和素-HRP(9029)

2

50ul/

-20

TMB 顯色液(90023

2

0.2ml

-20

顯色液稀釋液(90022

1

10ml

-20

洗液,20X(9005)

1

50ml

-20

ELISA

1

96孔(8x12

-20

 檢測(cè)流程:

1)加入100ul 稀釋后的捕獲抗體到各孔。

24℃孵育過(guò)夜,洗板。

3)加入100ul稀釋后的標(biāo)準(zhǔn)品和樣本。

4)室溫孵育2小時(shí),洗板。

5)加入100ul稀釋后的檢測(cè)抗體。

6)室溫孵育1小時(shí),洗板。

7)加入100ul吸收后的鏈親和素-HRP。

8)室溫孵育1小時(shí),洗板。

9)加入100ul TMB顯色液

10)室溫孵育25min

11)加入50ul終止液

12)讀取450nm/630nm吸光度值

 

注意事項(xiàng):

  1. 建議樣本、標(biāo)準(zhǔn)品均做復(fù)孔檢測(cè)
  2. 用前所有的緩沖液置于室溫平衡
  3. 20X洗滌液低溫可能會(huì)有結(jié)晶析出。如果有結(jié)晶析出,把洗滌液瓶置于溫水中直至結(jié)晶*溶解。
  4. 用移液器準(zhǔn)確定量提供的緩沖液,提供額外的緩沖液。
  5. 每個(gè)步驟結(jié)束后,用封板膜封板,防止蒸發(fā)。
  6. 如果只是用部分試劑,請(qǐng)參照操作步驟中的用量,做相應(yīng)的使用量緩沖液配制。未使用的儲(chǔ)液在原包裝管內(nèi)保存,置于-20℃保存。
  7. 正常小鼠總IgE水平大概在50-100ng/ml,氫氧化鋁佐劑免疫2周后,抗體水平提高到ug/ml。隨后用抗原免疫后增加至10-20ug/ml。

操作流程:

1.加入包被抗體:10ml包被抗體稀釋液(Solution A)稀釋1管包被抗體?;蛘吒鶕?jù)用量按下表稀釋。加入100ul稀釋后的包被抗體液到各孔,4℃過(guò)夜孵育。剩余包被抗體儲(chǔ)液-20℃凍存用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

 

板條數(shù)

包被抗體

溶液A(ml)

2

17

1.7

4

33

3.3

6

50

5.0

8

66

6.6

10

82

8.2

12

100

10.0

 

2.制備標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液:推薦的標(biāo)準(zhǔn)品范圍是1.6-100ng/ml。用樣本/標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液(Solution1ml稀釋1管標(biāo)準(zhǔn)品(100ng/管),制備100ng/mlIgE標(biāo)準(zhǔn)品儲(chǔ)液,隨后用稀釋液做系列稀釋,制備:100ng/ml, 50 ng/ml, 25 ng/ml, 12.5 ng/ml, 6.3ng/ml, 3.1ng/ml, 1.6ng/ml。剩余的標(biāo)準(zhǔn)品儲(chǔ)液(100ng/ml)可以-20℃保存,用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。建議您每次實(shí)驗(yàn)室,制備新鮮標(biāo)準(zhǔn)品。

3.制備稀釋樣本:正常血清推薦稀釋比是1:10-1:50。免疫過(guò)的小鼠血清稀釋比從:1:100~1:1000,具體取決于免疫程序和血清樣本收集時(shí)間。

4.洗滌緩沖液稀釋:用950ml雙蒸水(1x洗液)稀釋50ml 20x洗液。用1x稀釋洗板至少三次。倒置微孔板,倒掉孔內(nèi)液體,在吸水紙上拍干。不要讓板干燥。

5.加入標(biāo)準(zhǔn)品和樣本:加入100ul標(biāo)準(zhǔn)品,SolutionB(空白)和樣本到對(duì)應(yīng)孔(做復(fù)孔。)室溫孵育2小時(shí)。

6.洗滌:1x稀釋洗板至少三次。倒置微孔板,倒掉孔內(nèi)液體,在吸水紙上拍干。不要讓板干燥。

7.加入檢測(cè)抗體:10ml檢測(cè)抗體稀釋液(SolutionC)稀釋1管檢測(cè)抗體。或者用50ul SolutionC稀釋1管檢測(cè)抗體,按表格里需求量稀釋。加入100ul抗體抗體稀釋液到各孔,室溫孵育1小時(shí).

板條數(shù)

檢測(cè)抗體(ul

溶液C(ml)

2

8

1.7

4

17

3.3

6

25

5.0

8

33

6.6

10

42

8.2

12

50

10.0

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

8.洗滌:用1X稀釋洗板至少三次。倒置微孔板,倒掉孔內(nèi)液體,在吸水紙上拍干。不要讓板干燥。

9.加入鏈霉親和素-HRP:10ml鏈霉親和素稀釋液(Solution D)稀釋1管鏈霉親和素-HRP。加入100ul稀釋后的鏈霉親和素稀釋液到各孔,室溫孵育1小時(shí)。

板條數(shù)

檢測(cè)抗體(ul

溶液C(ml)

2

8

1.7

4

17

3.3

6

25

5.0

8

33

6.6

10

42

8.2

12

50

10.0

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

10.洗滌:1X稀釋洗板至少三次。倒置微孔板,倒掉孔內(nèi)液體,在吸水紙上拍干。不要讓板干燥。

11.加入TMB:用新管制備TMB。用前10ml底物稀釋液一管TMB。加入100ulTMB稀釋液到各孔,室溫孵育25min。

板條數(shù)

TMBul

底物稀釋液(ml)

2

34

1.7

4

66

3.3

6

100

5.0

8

132

6.6

10

164

8.2

12

200

10.0

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

12.終止:加入50ul 2N硫酸(終止液)到各孔。

13.讀板:讀取450nm OD值。如果樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品高OD值,樣本稀釋后重新檢測(cè)。630nm波長(zhǎng),檢測(cè)的副波長(zhǎng)。

結(jié)果計(jì)算:

1.計(jì)算空白孔、樣本和標(biāo)準(zhǔn)品OD值的平均值。

2.用標(biāo)準(zhǔn)品和樣本OD均值減去空白孔OD值。

3.用標(biāo)準(zhǔn)OD值和標(biāo)準(zhǔn)品濃度值,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。用Log/Log擬合曲線。見(jiàn)圖例1.

4.通過(guò)回歸曲線計(jì)算樣本中濃度值,通過(guò)乘稀釋倍數(shù)得到樣本的原始濃度值

 

 

 

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